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Discussing UK medical device regulations

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In this episode Jane Summerfield and Owen Robinson discuss UK medical device regulation, focusing on the regulatory roadmap published by the MHRA, its implications for businesses, and the process for legislation development. They highlight the delay in core regulation target dates, the importance of stakeholder consultations, and the potential impacts of the upcoming general election on the roadmap's timeline and policy direction. You can find additional thought leadership and information regarding digital health on ⁠⁠⁠⁠HL Engage⁠⁠⁠⁠. If you are interested in more information about Life Sciences and Health Care, follow us via ⁠⁠⁠⁠LinkedIn⁠⁠⁠⁠ and ⁠⁠⁠⁠Twitter⁠⁠⁠⁠.
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