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Pierre Robin - Um Mundo De Desafios Para Fissurados

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Hoje vamos falar de Sequência de Pierre Robin, o evento mais frequente entre as fendas isoladas do palato. Contamos com o testemunho na primeira pessoa da Ana Rita. Mãe de uma criança com Seq. de P.Robin e Enfermeira do Atlas Lipicast! Vamos explicar o que é Sequência de Pierre Robin e teremos também, toda a experiência da Enfª Cleide Mondini que antes de integrar a nossa Comunidade, dedicou sua vida profissional às Fendas, num dos maiores centros de tratamento de fissuras, o HRAC-USP.

A Sequência de Pierre Robin caracteriza-se pela presença de uma tríade de anomalias: a micrognatia (mandíbula pouco desenvolvida), a glossoptose (língua deslocada para trás/queda da língua) e a fenda palatina (céu da boca aberto). Esta sequência de acontecimentos que ocorrem numa fase muito precoce do desenvolvimento embrionário, foi descrita pelo médico francês. A mandíbula desenvolve pouco fica muito pequena, o que faz com que a língua assuma uma posição mais retraída que o normal impedindo o normal encerramento do palato; pode ou não estar associada a qualquer síndrome. Síndromes são situações mais complexas que implicam um conjunto de malformações que tem disferentes origens, mas que serão tratadas num episódio próprio, só sobre síndromes mais frequentes nas situações de FLP.

Para conhecer e subscrever o portal: https://linktr.ee/atlaslipicast

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A Sequência de Pierre Robin caracteriza-se pela presença de uma tríade de anomalias: a micrognatia (mandíbula pouco desenvolvida), a glossoptose (língua deslocada para trás/queda da língua) e a fenda palatina (céu da boca aberto). Esta sequência de acontecimentos que ocorrem numa fase muito precoce do desenvolvimento embrionário, foi descrita pelo médico francês. A mandíbula desenvolve pouco fica muito pequena, o que faz com que a língua assuma uma posição mais retraída que o normal impedindo o normal encerramento do palato; pode ou não estar associada a qualquer síndrome. Síndromes são situações mais complexas que implicam um conjunto de malformações que tem disferentes origens, mas que serão tratadas num episódio próprio, só sobre síndromes mais frequentes nas situações de FLP.

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