Artwork

Conteúdo fornecido por eCysticFibrosis Review and ECysticFibrosis Review. Todo o conteúdo do podcast, incluindo episódios, gráficos e descrições de podcast, é carregado e fornecido diretamente por eCysticFibrosis Review and ECysticFibrosis Review ou por seu parceiro de plataforma de podcast. Se você acredita que alguém está usando seu trabalho protegido por direitos autorais sem sua permissão, siga o processo descrito aqui https://pt.player.fm/legal.
Player FM - Aplicativo de podcast
Fique off-line com o app Player FM !

Antibiotics, Dosing, and CFTR

17:46
 
Compartilhar
 

Manage episode 288636706 series 2902538
Conteúdo fornecido por eCysticFibrosis Review and ECysticFibrosis Review. Todo o conteúdo do podcast, incluindo episódios, gráficos e descrições de podcast, é carregado e fornecido diretamente por eCysticFibrosis Review and ECysticFibrosis Review ou por seu parceiro de plataforma de podcast. Se você acredita que alguém está usando seu trabalho protegido por direitos autorais sem sua permissão, siga o processo descrito aqui https://pt.player.fm/legal.

Airway infections are a hallmark of cystic fibrosis, making antibiotic therapies a mainstay of CF treatment. While the fight against ABX resistance is ongoing, newer data are showing that commonly used dosing regimens may have to be altered to account for the particular pharmacodynamics in people with CF. How should ABX dosing be altered, and what additional effect might CFTR modulation have on dosing decisions?

That’s the topic Dr. Andrea Hahn, Assistant Professor of Pediatrics and an Infectious Disease Specialist at Children’s National Medical Center and George Washington University School of Medicine and Health Sciences, addresses in this eCysticFibrosis Review podcast.


Take our post-test to claim CME credits.


To read a companion newsletter click here.



Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

  continue reading

72 episódios

Artwork
iconCompartilhar
 
Manage episode 288636706 series 2902538
Conteúdo fornecido por eCysticFibrosis Review and ECysticFibrosis Review. Todo o conteúdo do podcast, incluindo episódios, gráficos e descrições de podcast, é carregado e fornecido diretamente por eCysticFibrosis Review and ECysticFibrosis Review ou por seu parceiro de plataforma de podcast. Se você acredita que alguém está usando seu trabalho protegido por direitos autorais sem sua permissão, siga o processo descrito aqui https://pt.player.fm/legal.

Airway infections are a hallmark of cystic fibrosis, making antibiotic therapies a mainstay of CF treatment. While the fight against ABX resistance is ongoing, newer data are showing that commonly used dosing regimens may have to be altered to account for the particular pharmacodynamics in people with CF. How should ABX dosing be altered, and what additional effect might CFTR modulation have on dosing decisions?

That’s the topic Dr. Andrea Hahn, Assistant Professor of Pediatrics and an Infectious Disease Specialist at Children’s National Medical Center and George Washington University School of Medicine and Health Sciences, addresses in this eCysticFibrosis Review podcast.


Take our post-test to claim CME credits.


To read a companion newsletter click here.



Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

  continue reading

72 episódios

Todos os episódios

×
 
Loading …

Bem vindo ao Player FM!

O Player FM procura na web por podcasts de alta qualidade para você curtir agora mesmo. É o melhor app de podcast e funciona no Android, iPhone e web. Inscreva-se para sincronizar as assinaturas entre os dispositivos.

 

Guia rápido de referências